Locatie: Veghel
Referentie nr.: WS/25-317-DD
Regio: Noord Brabant
Dienstverband: Fulltime
Geplaatst op: 31 oktober 2025
Als Qualified Person (QP) draag je de eindverantwoordelijkheid voor de vrijgifte van geneesmiddelen en zorg je ervoor dat deze volledig voldoen aan de geldende wet- en regelgeving, waaronder GMP (Good Manufacturing Practice). Je bent een cruciale schakel binnen het productie- en kwaliteitsproces en speelt een actieve rol bij kwaliteitscontroles, audits en de beoordeling van afwijkingen, klachten en wijzigingen. Met jouw expertise waarborg je dat elk product veilig, effectief en van de hoogste kwaliteit is voordat het de markt bereikt.
Je ontwikkelt, onderhoudt en optimaliseert interne kwaliteitsstandaarden, beoordeelt componentenspecificaties en certificeert batches van parallel geïmporteerde geneesmiddelen. Daarnaast leid je audits door klanten en inspectie-instanties, voer je zelfinspecties en leveranciersaudits uit en adviseer je het management over naleving van GxP-regelgeving. Door jouw analytisch vermogen en nauwkeurigheid weet je complexe kwaliteitsvraagstukken op te lossen en draag je bij aan de continue verbetering van het kwaliteitssysteem binnen de organisatie.
ProfielAcquisitie is niet gewenst bij deze vacature.
#J-18808-Ljbffr