Binnen een kwaliteitscontroleomgeving wordt gewerkt aan analyses van farmaceutische grondstoffen en eindproducten. De functie draait om nauwkeurig meten, rapporteren en het bewaken van laboratoriumprocedures.

Als QC-analist voer je vrijgifte- en stabiliteitsanalyses uit op farmaceutische producten en grondstoffen. Daarbij kijk je onder meer naar eigenschappen zoals uiterlijk, hardheid, slijtvastheid, watergehalte, droogverlies, gehalte, afbraakproducten en microbiologische parameters.

De werkzaamheden vinden plaats met verschillende analysetechnieken en laboratoriumapparatuur, zoals titratie, UV-spectrofotometrie en chromatografische methoden. Je legt resultaten zorgvuldig vast en bespreekt afwijkingen met leidinggevenden of collega’s om te achterhalen waar een probleem vandaan komt en welke vervolgstappen nodig zijn.

Ook het naleven van GMP-richtlijnen en het uitvoeren van kalibratie, onderhoud en kwalificatie van apparatuur maken deel uit van de functie. De omgeving is gericht op kwaliteitsbewaking binnen een farmaceutische context.

Profiel

Voor deze functie is een MBO+ werk- en denkniveau passend, bij voorkeur met een afgeronde laboratoriumopleiding zoals MLO of HLO. Nauwkeurigheid is belangrijk, zeker bij het verwerken van cijfermatige gegevens en het werken met farmaceutische termen.

Ervaring met analytisch laboratoriumwerk en een zorgvuldige, gestructureerde manier van werken sluiten goed aan op deze functie.

Aanbod

De functie biedt de kans om te werken in een laboratoriumomgeving binnen de farmaceutische sector. De werkzaamheden zijn afwisselend en inhoudelijk gericht op kwaliteit, analyse en nauwkeurigheid.

Er wordt in algemene zin gesproken over een prettige werksfeer en arbeidsvoorwaarden, maar zonder verdere concretisering.